科学者の 20 年の未完旅治療 HBV に柔軟なワクチンの新しいクラスへの扉を開くことがあります。
生化学およびウイルス学講義アルバータ大学の大学院生たちの 1980 年代初頭に準備しながら、博士ローン ティレルだけ医療ジャーナルでは、セルを出版される調査走った。ウィリアム ・ メイソンとジェシー夏、「レプリケーションの B 型肝炎、」と題する研究研究、B 型肝炎ウイルス感染アヒルの肝臓での議論。
アヒルのモデル理論を勉強した後、ティレル、B 型肝炎ウイルス (HBV) 抗ウイルス剤には、影響を受けやすいかもしれないヌクレオシド化学を専門に同僚に相談したと推測します。両方の医療教授、ヌクレオシドのアナログの HBV ウイルス抑制の可能性について興奮となった。したがって感染症専門家の最初の脚のラミブジンとして使用する治療慢性の HBV 感染につながったの旅を始めた。
以上 350 百万人、世界の特にアジアでは、現在いくつかの垂直方向に自分の母親から生まれた時の生涯感染の新たな希望をしていた。2003 年には、疾病管理センター 73,000 アメリカ人 HBV と約 5,000 死ぬ毎年 HBV によって引き起こされる病気が感染したと推定。報道によれば、100 回、エイズ ウイルス伝染性です。多くの北アメリカ人は性的な伝送または静脈内薬物使用からウイルスに感染していた、可能性のある生活-保存療法を提供されました。
1998 年にライセンスを取得、ラミブジン今 120 の国で、標準治療薬として慢性の HBV キャリアの使用です。化合物もプロテアーゼ阻害剤などの他の薬との組み合わせで hiv 感染の治療に使用されます。開発権グラクソ ・ ウェルカムに 1990 年は、今 Epivir ® のブランド名で販売されているライセンスされました。抗ウイルス剤のエージェントの開発の先駆的な努力博士ティレル金目たるカナダの肝財団、カナダの協会によって肝臓研究の 2000 年に授与されました。2005 年には、彼は、権威ある EnCana プリンシパル彼の b 型肝炎の最初の効果的な経口薬の開発を受賞
彼の未解答の質問は、新しい HBV 調査を開始
賞と認識にもかかわらず、質問の博士ティレル ラミブジンの欠点について残った。彼は、いくつかのウイルス抵抗性化合物を開発することに悩んでいた。"私は、持続的なウイルスの応答が完了しませんでした失望だった「ティレルくれた。2003 年 4 月、ジャーナルの抗菌化学療法日本で研究を示す、「長期 (ラミブジン) 療法 HBV のラミブジン耐性の向上の出現を関連付けです公開研究者はこの研究に締結、「効果的に慢性の HBV 感染を治療する治療の挑戦続けて。」
ラミブジン用 B 型肝炎グラクソの研究室のアルバータ大学での上映が、博士ティレル各種 HBV 患者の免疫応答を観察しました。」本当に興味を持ってこの分野でのより多くの仕事をして私は、ウイルスへの免疫反応があるし、ラミブジンを取る、患者より持続的な応答速度が気づいたことはなかった、「ティレルの説明。「ラミブジン撮影高肝 transaminases 患者、持続的なウイルスの応答の確率が高い、「ティレル彼の声に興奮と述べた。「ラミブジンを取得、患者と正常肝酵素、ウイルスが下がるだろうが、治療を停止するとすぐに、ウイルスすぐ復活」。彼は、持続的なウイルスの応答 2 ～ 3 割は語ってくれた。約 30% だけ患者ラミブジン停止して後、約 1 年間のウイルス、無料のまま。
「どのように公差をを破るか？」ティレル、免疫反応を刺激するための方法を開発することを期待しました。すべての患者、彼は観察していた、B 型肝炎ウイルスの耐性があるらしい。彼は「B 型肝炎に対する耐性免疫反応を刺激することで休憩にいくつかの方法でしたか？」ジレンマを熟考ティレルは他の人が試みていたし、他の免疫反応を刺激するために撮影されたアプローチに満足していない学んだ。彼 ViRexx 医療研究チームは、抗原、樹状細胞に対象とする別の方法について brainstormed。
」そこで私たち Chimigen ™ 技術では、来たのです「ティレルと述べた。「樹状細胞受容体抗体の Fc 部分にバインドするの表面にあります。彼は「私たち Fc の部分マウス (マウス) 抗体、B 型肝炎抗原フックを使用、Chimigen ™ プラットフォームの重要な機能を指摘これは、ウイルスの抗原樹状細胞 in vivo に直接だろう。」樹木状のセルは、歩哨、免疫システムのため、彼らは何が来るをガードします。マウス抗体で '外国人の状況' を認識し、外国人としてのウイルス抗原を含む全体の分子を扱います。
リンクの認識は、鍵を握るかもしれない
博士ラジャン ジョージ、ViRexx 医療の研究と開発、副社長、「樹木状のセルこの蛋白質にペプチッド、エピトープとしても知られていると呼ばれる小さな断片をチョップ。 くれた樹状細胞システムは T 細胞の抗原に別の蛋白質、MHC 先があるクラスは、樹状細胞の表面をもたらします。彼らとしては複雑な T 細胞を誘致するために、樹状細胞の表面に表示されます。」外部エンティティを検査する T 細胞が着くとき、細胞傷害性 T 細胞がアクティブになります。その後、彼らを攻撃開始とウイルスに感染した細胞を殺します。
研究院東京の癌研究所日本散香 Fujinka 学会雑誌、1987 年公開、リンク ウイルス抗原認識の可能性は、ヘルパーとして腫瘍免疫ターゲット抗原を示唆しました。ViRexx 医療の場合は、ティレルのチーム「chimigen」と呼ばれる、新しい分子を作成している2 つの異なるソース、そのウイルスとそのマウス抗体から作成、抗原は意味はキメラの抗原の省略形です。
ViRexx 医学博士ジョージと博士ティレルの仕事リンク認識論公差を破壊するキーである可能性がありますを提案しました。博士ジョージを強調、"新しい 'chimigen' は、抗原としてウイルス抗原に対する免疫応答を刺激します。ウイルス抗原は、以前は無視されていたのでこの非常に重要です」。戻るなぜラミブジン成功制限に移りましょう。いくつかの HBV キャリアの免疫システムは、ウイルスの感染、身体への脅威を認識に失敗しました。タイレルの ViRexx 医療研究チームは、したがって、免疫システムを刺激し、公差を破壊の脅威、身体の免疫システムを見て期待しています。それは、博士タイレルがかどうかは彼の答えをもたらすの質問彼の期待をすぐに見つけることができますが表示されます。
パート 1 の終了
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